一般醫(yī)藥中間體是指在藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品，由于醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)利潤高于化工產(chǎn)品，兩者的生產(chǎn)過程又基本相同，于是便有越來越多的小型化工企業(yè)加入了生產(chǎn)醫(yī)藥中間體行列，導(dǎo)致行業(yè)內(nèi)無序競爭日益激烈。

甲酸乙酯廠家提示您醫(yī)藥中間體與原料藥相比，生產(chǎn)中間體利潤率偏低，而原料藥與醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)過程又相似，因此，部分企業(yè)已不僅僅生產(chǎn)中間體，還利用自身優(yōu)勢，開始生產(chǎn)原料藥。

醫(yī)藥中間體行業(yè)未來發(fā)展方向在哪里

1、產(chǎn)品多樣化和向產(chǎn)業(yè)鏈高端延伸

完全從生產(chǎn)粗放型的低端中間體轉(zhuǎn)向精細(xì)型的高端中間體產(chǎn)品，并向其他醫(yī)藥服務(wù)領(lǐng)域拓展。這對公司的管理和技術(shù)實(shí)力有較高的要求，同時(shí)也需要積累客戶信譽(yù)度，合作時(shí)間對合作深度也有很大的影響。

2、走專業(yè)外包服務(wù)之路

在外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈上繼續(xù)延伸，承接研發(fā)外包服務(wù)(CMO+CRO)：從CMO向上游延伸，承接CRO(外包研發(fā)服務(wù))，這對公司的技術(shù)和研發(fā)實(shí)力要求較高。

3、專注制藥，向原料藥和制劑進(jìn)攻

專注于制定原料藥和制劑，向醫(yī)藥中間體的下游發(fā)展，原料藥和制劑的生產(chǎn)將增加公司盈利能力和議價(jià)能力，門檻是cGMP認(rèn)證和獲得生產(chǎn)藥品國家許可或FDA認(rèn)證。取得國際認(rèn)證后，才能順利進(jìn)入發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥市場。

4、擴(kuò)展中間體種類、優(yōu)化行業(yè)服務(wù)

全球和中國的行業(yè)集中度都較低。醫(yī)藥中間體不受專利保護(hù)的限制，而且無須GMP認(rèn)證，因此進(jìn)入門檻相對較低，而且產(chǎn)品種類較多，因此無論是全球還是中國，行業(yè)集中度都較低，醫(yī)藥中間體外包也不例外。

總之藥品質(zhì)量涉及人的生命安全，事關(guān)重大，藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)必須不斷提高自己的裝備水平，并運(yùn)用新技術(shù)、新工藝不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督和管理，以降低藥物副作用的產(chǎn)生概率從而保證人們的用藥安全。