氫溴酸吡啶廠家的原甲酸三乙酯，又名三乙氧基甲烷，1,1',1''(次甲基三(氧代))三乙烷，有刺激性氣味的液體，熔沸點不高，與乙醇、乙醚混溶，微溶于水，主要用于用作制備抗瘧藥氯喹、喹哌及照相藥劑、感光材料的原料，也用于合成甲川和花菁染料等。

1.乙醇鈉法：以乙醇鈉和氯仿為原料，在60-65℃下反應，生成原甲酸三乙酯粗制品，再經(jīng)分餾精制得成品。

2.乙醇法：以乙醇和氫氧化鈉代替乙醇鈉，采用固-液相轉(zhuǎn)移催化法，催化劑為PTC。

3.苯甲酰氯法：以苯甲酰氯、甲酰胺和無水乙醇為原料，在催化劑的作用下，生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化銨的混合物，經(jīng)分離得到成品原甲酸三乙酯和苯甲酸。

4.在裝有80厘米長的回流冷凝器的5升圓底燒瓶中放3升無水乙醇和490克(327毫升，4 .1摩爾)氯仿，燒瓶應放在易用流水冷卻的位置。將207克(9克原子)潔凈的金屬鈉切成小墳，使其可以適于從冷凝器中落下，然后在大約兩小時內(nèi)加入溶液中。為了要按這個速度加入金屬鈉，在加鈉的時候必須使燒瓶冷卻。當金屬鈉已完全作用，混合物也已冷至室溫時，使用干燥儀器用吸濾法濾去氯化鈉，用200毫升無水乙醇洗滌在濾紙上的氧化鈉，使洗滌液流入上面得到的濾液中。

把濾液放在裝有80厘米分餾柱的3升燒瓶中，在蒸汽浴或水浴上蒸出過量的氯仿和大部分的乙醇。將餾出物收集在2升吸濾瓶中，吸濾瓶上裝有干燥簫，用以隔絕濕氣。蒸餾需要5至6小時。在蒸餾巾收回的氯仿和乙醇的混合物重約2000克，可留在下次實驗中使用。燒瓶中剩下的液體用傾析法除去少量氛化鈉，倒入帶有30厘米分鐳柱的克氏燒瓶中，常壓下蒸餾。85℃以下的餾分主要是乙醇，將共棄去;85-140℃的餾分約100克，其中約含有原甲酸乙醋總產(chǎn)一冠的四分之一。可以把這部分分餾，不過是合并在下一次實驗的產(chǎn)物中。原甲敵醋在140-146℃之lbj蒸餾出來，重120~140克(27-31%）。

　　在首次實驗以后，在收回的氯仿一乙醇混合物中加入400克氯仿相足夠的無水乙醉(800-1000毫升)，使總體和達到3升。然后和前面一桿加入金屬鈉。在過量的氯仿和乙醇已從蒸餾柱中蒸餾出來以后，把上次實驗的中間部分加進去，然后再進行分餾。這一次實驗的產(chǎn)量約為200克45%。

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.對水氣很敏感，易燃，具有較強的揮發(fā)性和刺激性氣味，應該在通風櫥中使用。

2.穩(wěn)定性 穩(wěn)定

3.禁配物 強氧化劑、水、強酸

4.避免接觸的條件 潮濕空氣

5.聚合危害 不聚合

貯存方法

儲存注意事項 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。